चीन में निर्मित एलएल{{0}मिलीग्राम/शीशी पेप्टाइड्स फ़्रीज़{{1}सूखा पाउडर

एलएल37 5मिलीग्राम/बोतल कोर परिचय

फार्मास्युटिकल-ग्रेड पेप्टाइड फॉर्मूलेशन|चीन में निर्मित LL37 (रोगाणुरोधी पेप्टाइड)

रासायनिक नाम: लेउ-लेउ-ग्लाइ-एएसपी{{3}पीएचई{{4}लिस{{5}आर्ग-आइल{{7}वैली-लिस{{9} }Trp-ग्लाइ{{11}लिस-ल्यू{13}ग्लाइन-ग्लन{15}Arg-आइल-ल्यू{1 8}}लिस-Arg-Leu-Gly-Gln-Arg-Ile-Leu-Lys{-Arg-Leu{29}}Gly-Gln-Arg-Ile-Leu-Lys-Arg

अनुक्रम की लंबाई: 37 अमीनो एसिड

CAS संख्या.: 154947-66-7

विनिर्देश: 5 मिलीग्राम/बोतल

दवाई लेने का तरीका: इंजेक्शन के लिए लियोफिलाइज्ड पाउडर

आणविक वजन: लगभग 4.5 केडीए

उपस्थिति: सफ़ेद फ़्रीज़-सूखा गांठदार पाउडर

पवित्रता: 95% से अधिक या उसके बराबर (एचपीएलसी विश्लेषण)

जमा करने की अवस्था: रोशनी से -20 डिग्री दूर रखें।

कोर फंक्शन|मूल प्रभाव

LL37 एक हैमानव शरीर में प्राकृतिक रोगाणुरोधी पेप्टाइड. होने के कारण इसकीव्यापक -स्पेक्ट्रम रोगाणुरोधी गतिविधि और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी फ़ंक्शन, इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता हैसंक्रमणरोधी उपचार, घाव भरने को बढ़ावा देना और इम्युनोमोड्यूलेशन अनुसंधान.

✅एकाधिकजैविक गतिविधियाँ:

प्रत्यक्ष नसबंदी: यह जीवाणु कोशिका झिल्लियों को नष्ट कर देता है और ग्राम{{0}पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया दोनों के खिलाफ प्रभावी है।

प्रतिरक्षा नियमन: जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है और सूजन संबंधी कारकों की रिहाई को नियंत्रित करता है।

घाव भरने: केराटिनोसाइट माइग्रेशन और एंजियोजेनेसिस को बढ़ावा देता है, ऊतक की मरम्मत में तेजी लाता है।

✅गुणवत्ताचीनी विनिर्माण के लाभ:

शुद्धता की गारंटी: ठोस-चरण संश्लेषण प्रक्रिया, शुद्धता 95% से अधिक या उसके बराबर, एकल अशुद्धियाँ 1.0% से कम या उसके बराबर।

गतिविधि की पुष्टि: न्यूनतम निरोधात्मक सांद्रता (एमआईसी) 10μM से कम या उसके बराबर, स्थिर क्षमता।

उत्कृष्ट स्थिरता: 6 महीने के त्वरित परीक्षण के बाद शुद्धता 90% से ऊपर बनी हुई है।

✅वैश्विकआपूर्ति आश्वासन:

कोल्ड चेन लॉजिस्टिक्स: उत्पाद स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए पूरी प्रक्रिया के दौरान -20 डिग्री कोल्ड चेन परिवहन।

बहु-गोदाम वितरण: क्षेत्रीय गोदाम चीन, यूरोप, अमेरिका और एशिया प्रशांत क्षेत्र में स्थापित किए गए हैं, जो 10 दिनों के भीतर डिलीवरी सुनिश्चित करते हैं।

सीमा शुल्क निकासी समर्थन: एमएसडीएस और सीओए जैसे संपूर्ण निर्यात दस्तावेज़

उत्पादन प्रक्रिया और गुणवत्ता आश्वासन

1. उन्नत संश्लेषण प्रक्रिया:

ठोस-चरण संश्लेषण: The Fmoc solid-phase synthesis strategy was adopted, with a condensation efficiency >99.5%.

शुद्धिकरण प्रक्रिया: प्रारंभिक एचपीएलसी शुद्धि, ग्रेडिएंट रेफरेंस, मुख्य शिखर का संग्रह।

फ़्रीज़{{0}सुखाने की तकनीक: तापमान{{0}नियंत्रित फ्रीज{{1}सुखाने, नमी की मात्रा 5.0% से कम या उसके बराबर।

2. सख्त गुणवत्ता नियंत्रण मानक:

रासायनिक शुद्धता:

मुख्य घटक सामग्री: 95.0%~105.0%

संबंधित पदार्थ: एकल अशुद्धता 1.0% से कम या उसके बराबर, कुल अशुद्धियाँ 5.0% से कम या उसके बराबर

एसिटिक एसिड सामग्री: 10.0% से कम या बराबर (आयन क्रोमैटोग्राफी)

जैविक गतिविधि:

जीवाणुरोधी गतिविधि: स्टैफिलोकोकस ऑरियस के खिलाफ एमआईसी मूल्य मानक से मिलता है।

साइटोटॉक्सिसिटी: स्तनधारी कोशिकाओं में साइटोटॉक्सिसिटी निर्दिष्ट सीमा से कम है।

3. स्थिरता डेटा:

दीर्घावधि स्थिरता: 24 महीनों के लिए -20 डिग्री पर संग्रहीत, सभी संकेतक आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।

त्वरित परीक्षण: 25 डिग्री पर 6 महीने के भंडारण के बाद, शुद्धता 5.0% से कम या उसके बराबर कम हो गई।

उपयोग में स्थिरता: पुनर्गठन के बाद, 7 दिनों के लिए 2-8 डिग्री पर स्टोर करें; शुद्धता 90% से अधिक या उसके बराबर।

वैज्ञानिक अनुसंधान अनुप्रयोग और नैदानिक ​​संभावनाएँ

1. क्रिया अध्ययन का तंत्र:

झिल्ली विघटन तंत्र: इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शन के माध्यम से जीवाणु कोशिका झिल्ली की अखंडता में व्यवधान।

प्रतिरक्षा नियमन: टीएलआर सिग्नलिंग मार्ग को विनियमित करना और सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करना

घाव भरने: कोशिका प्रवास और प्रसार को बढ़ावा देता है, ऊतक की मरम्मत में तेजी लाता है।

2. अनुसंधान और अनुप्रयोग क्षेत्र:

संक्रमणरोधी अनुसंधान: मल्टीड्रग {{0}प्रतिरोधी जीवाणु संक्रमण का उपचार

त्वचा रोग: सोरायसिस और एटोपिक डर्मेटाइटिस जैसे सूजन संबंधी त्वचा रोगों के उपचार पर शोध

ऊतक इंजीनियरिंग: उन तंत्रों का अध्ययन जिनके द्वारा घाव भरने और ऊतक पुनर्जनन को बढ़ावा मिलता है।

3. प्रीक्लिनिकल डेटा:

व्यापक जीवाणुरोधी स्पेक्ट्रम: विभिन्न प्रकार के चिकित्सकीय रूप से पृथक औषधि प्रतिरोधी बैक्टीरिया के विरुद्ध प्रभावी

अच्छी सुरक्षा प्रोफ़ाइल: विस्तृत चिकित्सीय खिड़की और उच्च चयनात्मकता

सहक्रियात्मक प्रभाव: पारंपरिक एंटीबायोटिक दवाओं के साथ संयोजन में उपयोग करने पर सहक्रियात्मक प्रभाव देखा जाता है।

वैश्विक आपूर्ति और सेवा आश्वासन

1. उत्पादन क्षमता:

वार्षिक उत्पादन क्षमता: प्रति वर्ष 100 ग्राम से अधिक

लचीला विनिर्माण: अनुकूलित विनिर्देश और पैकेजिंग आवश्यकताएँ स्वीकार्य हैं।

उत्पादन क्षमता आश्वासन: एकाधिक उत्पादन लाइनें स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करती हैं

2. गुणवत्ता प्रमाणन:

सिस्टम प्रमाणन: ISO 9001 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली द्वारा प्रमाणित

मानकों का अनुपालन: फार्मास्युटिकल पॉलीपेप्टाइड कच्चे माल के मानकों को पूरा करता है।

संपूर्ण दस्तावेज़ीकरण: गुणवत्ता दस्तावेज़ीकरण का एक पूरा पैकेज प्रदान करता है।

3. रसद समर्थन:

क्रायोजेनिक पैकेजिंग: सूखी बर्फ का उपयोग परिवहन के लिए किया जाता है, और तापमान 72 घंटे से अधिक या उसके बराबर -70 डिग्री पर बनाए रखा जाता है।

वास्तविक-समय की निगरानी: तापमान रिकॉर्डर से सुसज्जित, पूरी प्रक्रिया के दौरान तापमान डेटा का पता लगाया जा सकता है।

आपात योजना: असामान्य स्थितियों के लिए एक आपातकालीन प्रतिक्रिया तंत्र स्थापित करें।

चीनी निर्मित LL37 क्यों चुनें?

सक्रियतागारंटी: कठोर जीवाणुरोधी गतिविधि परीक्षण जैविक प्रभावकारिता सुनिश्चित करता है।

भरोसेमंदपवित्रता: अनुसंधान आवश्यकताओं को पूरा करते हुए, 95% रासायनिक शुद्धता से अधिक या उसके बराबर।

कीमतफ़ायदा: स्थानीयकृत उत्पादन लागत को अधिक प्रतिस्पर्धी बनाता है।

स्थिरआपूर्ति: एक अच्छी तरह से स्थापित आपूर्ति श्रृंखला प्रणाली समय पर और विश्वसनीय डिलीवरी सुनिश्चित करती है।

संक्षेप करें

इंजेक्शन के लिए चीन में निर्मित एलएल 37 5मिलीग्राम लिओफिलाइज्ड पाउडररोगाणुरोधी पेप्टाइड अनुसंधान में उच्च गुणवत्ता मानक का प्रतिनिधित्व करता है. के माध्यम सेउन्नत संश्लेषण प्रक्रियाएँ, कठोर गुणवत्ता नियंत्रण और एक स्थिर आपूर्ति प्रणाली,यह प्रदान करता हैउच्च गुणवत्ता, अत्यधिक सक्रिय अनुसंधान उपकरणके लिएवैश्विक विरोधी {{0}संक्रमण और प्रतिरक्षा मॉडुलन अनुसंधान. मेड इन चाइना चुनने का मतलब है चुननाअनुसंधान-ग्रेड गुणवत्ता और विश्वसनीय आश्वासन.

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