बीपीसी -157 5मिलीग्राम + टीबी-500 5मिलीग्राम 10मिलीग्राम/बोतल कोर परिचय
फार्मास्युटिकल-ग्रेड कंपाउंड पेप्टाइड फॉर्मूलेशन|चीन में निर्मित दोहरी -पेप्टाइड मरम्मत परिसर (गैस्ट्रिक सुरक्षात्मक पेप्टाइड + थाइमोसिन 4 टुकड़ा)
संघटक विशिष्टताएँ:
बीपीसी-157: 5 मिलीग्राम/शीशी (गैस्ट्रिक प्रोटेक्टिव पेप्टाइड 157)
टीबी 500: 5 मिलीग्राम/शीशी (थाइमोसिन 4 टुकड़ा)
कुल सामग्री: 10 मिलीग्राम/बोतल
दवाई लेने का तरीका: इंजेक्शन के लिए लियोफिलाइज्ड पाउडर
उपस्थिति: सफ़ेद फ़्रीज़-सूखा गांठदार पाउडर
पवित्रता: प्रत्येक घटक की शुद्धता 98% (एचपीएलसी डिटेक्शन) से अधिक या उसके बराबर है।
कोर फंक्शन|मूल प्रभाव
यह डाइपेप्टाइड कॉम्प्लेक्स एक हैसहक्रियात्मक ऊतक मरम्मत परिसर. होने के कारण इसकीअद्वितीय दोहरी मरम्मत तंत्र और सहक्रियात्मक प्रभाव, इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता हैखेल चोट की मरम्मत, ऊतक पुनर्जनन अनुसंधान, और घाव भरने को बढ़ावा देना.
✅दोहरामरम्मत तंत्र:
बीपीसी-157: एंजियोजेनेसिस और अल्सर के उपचार को बढ़ावा देता है, और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और नरम ऊतकों की मरम्मत में तेजी लाता है।
टीबी 500: कोशिका प्रवास और एंजियोजेनेसिस को बढ़ावा देता है, मांसपेशियों और कण्डरा की मरम्मत में तेजी लाता है।
सहक्रियात्मक प्रभाव: दोहरे रास्ते सहक्रियात्मक रूप से काम करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप मोनोथेरेपी की तुलना में बेहतर मरम्मत प्रभाव होता है।
✅गुणवत्ताचीनी विनिर्माण के लाभ:
शुद्धता की गारंटी: ठोस चरण संश्लेषण प्रक्रिया, प्रत्येक घटक की शुद्धता 98% से अधिक या उसके बराबर, एकल अशुद्धता 0.1% से कम या उसके बराबर।
गतिविधि की पुष्टि: जैविक गतिविधि को सेलुलर स्तर पर सत्यापित किया गया था, और क्षमता फार्माकोपिया मानकों के अनुरूप थी।
उत्कृष्ट स्थिरता: 6 महीने के त्वरित परीक्षण के बाद शुद्धता 97% से ऊपर बनी हुई है।
✅वैश्विकआपूर्ति आश्वासन:
कोल्ड चेन लॉजिस्टिक्स: उत्पाद स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए पूरी प्रक्रिया के दौरान -20 डिग्री कोल्ड चेन परिवहन।
बहु-गोदाम वितरण: क्षेत्रीय गोदाम चीन, यूरोप, अमेरिका और एशिया प्रशांत क्षेत्र में स्थापित किए गए हैं, जो 7 दिनों के भीतर डिलीवरी सुनिश्चित करते हैं।
सीमा शुल्क निकासी समर्थन: व्यावसायिक दस्तावेज़ तैयारी दुनिया भर में सुचारू सीमा शुल्क निकासी सुनिश्चित करती है।
उत्पादन प्रक्रिया और गुणवत्ता आश्वासन
1. उन्नत संश्लेषण प्रक्रिया:
अलग संश्लेषण: अनुक्रम सटीकता सुनिश्चित करने के लिए प्रत्येक घटक को एक ठोस चरण में स्वतंत्र रूप से संश्लेषित किया जाता है।
सटीक अनुपातीकरण: अनुपात के सटीक नियंत्रण के साथ, द्रव्यमान द्वारा मात्रात्मक मिश्रण।
फ़्रीज़{{0}सुखाने की तकनीक: तापमान{{0}नियंत्रित फ़्रीज़{{1}सुखाने, पुनर्गठन का समय<30 seconds
2. सख्त गुणवत्ता नियंत्रण मानक:
रासायनिक शुद्धता:
घटक सामग्री: लेबल की गई मात्रा का 95.0%~105.0%।
संबंधित पदार्थ: एकल अशुद्धता 0.1% से कम या उसके बराबर, कुल अशुद्धियाँ 0.5% से कम या उसके बराबर
एसिटिक एसिड सामग्री: 12.0% से कम या बराबर (आयन क्रोमैटोग्राफी)
जैविक गतिविधि:
सेल माइग्रेशन परख: अनुमापांक मानक के 90% से कम नहीं।
घाव भरने का परीक्षण: गुणवत्ता मानकों को पूरा करता है।
3. स्थिरता डेटा:
दीर्घावधि स्थिरता: 24 महीनों के लिए -20 डिग्री पर संग्रहीत, सभी संकेतक आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।
त्वरित परीक्षण: 6 महीने तक 25 डिग्री पर रखने के बाद शुद्धता 2.0% से कम या इसके बराबर कम हो गई।
उपयोग में स्थिरता: पुनर्गठन के बाद, 7 दिनों के लिए 2-8 डिग्री पर स्टोर करें; शुद्धता 95% से अधिक या उसके बराबर।
वैज्ञानिक अनुसंधान अनुप्रयोग और नैदानिक संभावनाएँ
1. सहयोगात्मक मरम्मत प्रभाव:
घाव भरने: प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से पता चलता है कि घाव भरने का समय 40-50% कम हो जाता है।
टेंडन की मरम्मत: कोलेजन संश्लेषण को बढ़ावा देता है और कण्डरा यांत्रिक गुणों में सुधार करता है।
सूजनरोधी प्रभाव: सूजन प्रतिक्रिया को कम करता है और ऊतक की मरम्मत को बढ़ावा देता है।
2. अनुसंधान और अनुप्रयोग क्षेत्र:
खेल की दवा: एथलीटों में मांसपेशियों और कंडरा की चोटों की मरम्मत
आघात उपचार: तीव्र और जीर्ण आघात और अल्सर के उपचार को बढ़ावा देना
ऊतक इंजीनियरिंग: स्टेम सेल थेरेपी और ऊतक पुनर्जनन अनुसंधान
3. प्रीक्लिनिकल डेटा:
अच्छी सुरक्षा प्रोफ़ाइल: प्रीक्लिनिकल अध्ययनों ने अच्छी सुरक्षा और सहनशीलता दिखाई है।
प्रभावकारिता पुष्टि: इन विट्रो और इन विवो प्रयोगों ने सहक्रियात्मक मरम्मत गतिविधि का प्रदर्शन किया।
तंत्र स्पष्ट है: इसकी क्रियाविधि को कई अध्ययनों द्वारा सत्यापित किया गया है।
वैश्विक आपूर्ति और सेवा आश्वासन
1. उत्पादन क्षमता:
वार्षिक उत्पादन क्षमता: प्रति वर्ष 1 किलो से अधिक
लचीला विनिर्माण: अनुकूलित विनिर्देश और पैकेजिंग आवश्यकताएँ स्वीकार्य हैं।
उत्पादन क्षमता आश्वासन: एकाधिक उत्पादन लाइनें स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करती हैं
2. गुणवत्ता प्रमाणन:
सिस्टम प्रमाणन: ISO 9001 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली द्वारा प्रमाणित
मानकों का अनुपालन: फार्मास्युटिकल पॉलीपेप्टाइड कच्चे माल के मानकों को पूरा करता है।
संपूर्ण दस्तावेज़ीकरण: गुणवत्ता दस्तावेज़ीकरण का एक पूरा पैकेज प्रदान करता है।
3. रसद समर्थन:
क्रायोजेनिक पैकेजिंग: सूखी बर्फ का उपयोग परिवहन के लिए किया जाता है, और तापमान 72 घंटे से अधिक या उसके बराबर -70 डिग्री पर बनाए रखा जाता है।
वास्तविक-समय की निगरानी: तापमान रिकॉर्डर से सुसज्जित, पूरी प्रक्रिया के दौरान तापमान डेटा का पता लगाया जा सकता है।
आपात योजना: असामान्य स्थितियों के लिए एक आपातकालीन प्रतिक्रिया तंत्र स्थापित करें।
चीनी निर्मित ड्युअल - पेप्टाइड कॉम्प्लेक्स क्यों चुनें?
सहक्रियात्मकप्रभाव: दो घटक सहक्रियात्मक रूप से काम करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक ही दवा से बेहतर मरम्मत प्रभाव होता है।
असाधारणपवित्रता: सख्त गुणवत्ता नियंत्रण के साथ प्रत्येक घटक की शुद्धता 98% से अधिक या उसके बराबर होती है।
अनुसंधान-ग्रेड गुणवत्ता: अनुसंधान ग्रेड पेप्टाइड मानकों को पूरा करता है, डेटा विश्वसनीय है।
स्थिरआपूर्ति: एक संपूर्ण आपूर्ति श्रृंखला समय पर और विश्वसनीय डिलीवरी सुनिश्चित करती है।
संक्षेप करें
चीन में निर्मित BPC{0}}TB-500 दोहरे पेप्टाइड यौगिक सूत्रीकरण,ऊतक मरम्मत अनुसंधान में उच्च गुणवत्ता मानक का प्रतिनिधित्व करता है. के माध्यम सेउन्नत संश्लेषण प्रक्रियाएँ, कठोर गुणवत्ता नियंत्रण और एक स्थिर आपूर्ति प्रणाली, यह प्रदान करता हैवैश्विक घाव मरम्मत और ऊतक पुनर्जनन अनुसंधान के लिए उच्च गुणवत्ता और कुशल अनुसंधान उपकरण. "मेड इन चाइना" चुनने का मतलब है चुननाअनुसंधान-ग्रेड गुणवत्ता और विश्वसनीय आश्वासन.
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